Um medicamento, mesmo dentro do prazo de validade, pode formar produtos de degradação tóxicos para os humanos. Além dos Estudos de Estabilidade, para determinar o prazo de validade do produto, também se faz necessário realizar estudos  para identificar possíveis produtos de degradação que possam comprometer a segurança dos consumidores. Os estudos de DEGRADAÇÃO FORÇADA em medicamentos e insumos farmacêuticos seguem todos os requisitos da RDC 58/20012 ANVISA, aonde são simuladas condições de degradação em meio ÁCIDO, BÁSICO, OXIDATIVO, TEMPERATURA, UMIDADE e LUZ.